2010-04-16 tid: 9:30-15:30 (inclucive lunch)

Då var det dags, äntligen att släppa taget på projektarbetet. Tiden har kommit.
Vi har precis gjort små förändringar i rapporten som blev klar. Nu ska skicka in den till både Lotta och David. Som vi hade planerat igår pratade vi med David angående broschyren, och fick tillåtelse att skicka in texten och de påbörjade bilderna. :)
Detta skall göras nu.

Dags att stänga ned bloggen.

HEJ DÅ!

Alina & Daniela

2010-04-15 Tid: 21.00-22.30

Efter att ha vart på kulturhuset och arbetat med projektarbete fördelade vi uppgifterna så att jag skulle skriva om felkällor och slutsats medan Alina fick i uppgift att skriva bilaga 1 och begränsningar. Detta gjorde vi för att vi inte har så mycket tid kvar. Projektet ska lämnas in imorgon och det är bättre om vi fördelar dessa delar och läser igenom det tillsammans för att göra eventuella ändringar om det behövs. Samt att vi båda ska skriva klart diskussionen tillsammans. Som tur var hann jag klart med mina delar och nu återstår det att Alina läser igenom det jag har skrivit och att jag läser igenom det hon har skrivit.

Imorgon klockan 9 har vi bestämt oss för att träffas och arbeta med de resterande delarna av rapporten.

//Daniela

2010-04-15 tid: 17:20-18:40

Eftersom Alina hade ett viktigt ärende på förmiddag, träffades vi efter språklektionen i Kulturhuset strax efter 5 för att försöka skriva klart vår rapport. Vi hann tyvärr inte skriva klart till fullo, men Alina gjorde några ändringar i metod igår kväll och även tillförde med text. Daniela skrev klart resultatet tidigare idag, och allt detta gick vi igenom. Vissa ändringar skedde i båda punkterna (metod+resultat). Bilaga tre skrevs klart.

Nu ska vi åka hem och försöka skriva klart dessa punkter som vi delade upp:
Alina:
- Begränsningar
- Bilaga 2

Daniela:
- Felkällor
- Slutsats

Båda ansvarar för innehållet i diskussionen och förorden kommer att ändras ytterligare. Detta försöker vi att göra klart imorgon förmiddag och eventuellt hinna med lite på eftermiddag. Ävet ett samtal med David - vår handledare, måste ske imorgon angående boken/broschyren som vi har planerat länge att ha med. Båda har påbörjat med den, text är klar, men vissa bilder fattas. Då det är deadline på hela projektet, bloggen ska stängas ned och alla material ska in, tänkte vi skicka in de påbörjade materialen till våra respektive handledare, för att möjligtvis kunna få tid att sammanställa dessa till en bok. Rapporten är så klart viktigast, men vi har planerat att göra en broschyr som ett extra material redan från början av projektet. Därför hoppas vi att vi får fullgöra denna.

Innehållsförteckningen är också kvar att göra, likaså titelsidan/framsidan, men dessa gör vi efter att all text är sammansatt och klar.

//Alina & Daniela

2010-04-15 Tid 10.00-12.00

Idag började jag fundera kring hur vi kan lägga upp resultatet på ett bra sätt, eftersom Alina hade något annat viktigt inplanerat började jag med att skriva ihop resultatet för att sedan visa henne hur jag har tänkt. Jag fick ett mail från Inger Holmgren som arbetar på BIG där hon skrev ner beräkningar över hur man ska tänka när man beräknar koncentrationen av bakterier. Nu återstår det bara att jag visar mailet för Alina då vi båda kan sitta och diskutera och säga till att vi båda förstår beräkningarna.

Resultatet skrev jag på så sätt genom att jag gjorde tabeller för de olika tvålarna vi har använt samt desinfektionsmedel. I varje del har jag skrivt hur många kolonier som jag och Alina fick på agarplattorna. Till dessa resultat har jag även lagt fram en bild som visar resultatet och en liten beskrivning till bilden. Jag har även gjort en tabell över proverna som fanns i centrigigurrören som visar en skala mellan 0-3 vilket betecknar grumligheten för varje rör. Om värdet är 0 innebär det att provet inte är grumligt alls och om det är 3 innebär det att provet är mycket gumligt.

Proverna innebär näringsvätska och bakterier som vi har överfört från våra händer till centrifigurrören.

Nu återstår det att jag och Alina måste kolla igenom mailet som Inger Holmgren skickade samt att Alina måste komma fram med förslag över hur resultatet ska skrivas.

Daniela

2010-04-14 Tid: 10.20-16.30 (inklusive lunch)

Idag forsatte vi att arbeta med de resterande delarna vi har kvar i rapporten. Vi hann klart med käll och litteraturförteckning, en del av metoden, samt bilagor. De delar vi blev klara med markerades i grönt. Vi har tidigare haft lite problem med att räkna ut koncentrationen av bakterier vi tillsatte på våra händer. I måndags skickade vi iväg ett mail till Kurt och vi sökte även efter en biolog på stockholms universitet. Som tur var hittade vi Institutionen för biologisk grundutbildning, BIG, på stockholms universitet och vi skickade iväg ett mail där vi skrev upp de problem vi hade, och frågade hur man ska gå till väga för att beräkna koncentrationen av bakterier.

Dagen efter att vi hade skickat mailet fick vi svar från en biolog vid namn Inger Holmgren. Hon blev lite osäker på vad vi behövde hjälp med därför lämnade hon sitt nummer och bad oss att ringa. Idag ringde vi upp henne och lämnade vårt telefonnummer i telefonsvararen. När hon ringde upp oss, pratade Alina med henne, där hon förklarade vad vi behövde hjälp med. Inger besvarade våra frågor och hjälpte oss lite med uträkningen av bakteriekoncentrationen. Det visade sig att vi var på nästan rätt väg, men att vi gjorde en liten miss. Efter samtalet gick vi igenom det Inger hade sagt och vi försökte förstå hur vad hon menade när hon ändrade vårat fel. Det kändes mycket lättare efter att Inger även valde att skicka resultatet på mailen där hon steg för steg beskrev. Detta gjorde att vi insåg vårat fel, och kunde ändra det.

Dagens arbete gick bra och vi känner att vi har kommit ganska långt. Nu återstår det att skriva klart metoden, diskussionen, slutsats samt resultatet. Därför har vi bestämt oss för att träffas imorgon eftermiddag samt på fredag för att avsluta vårt arbete.

Alina & Daniela

2010-04-13 Tid: 12.30-15.00

Innan lunch hade vi ett seminarium i svenska C, där vi opponerade på varandras rapporten. Opponenten som kommenterade vår rapport tog upp många bra punkter vi måste tänka på och ändra. Vi kom fram till att vissa meningar i vår text behöver tas bort, och opponenten gav som förslag att vi måste förtydliga över och underrubrikerna samt förklara lite mer vad de svåra begreppen vi använts oss utav betyder. Vi behövde få med fotnoter i texten samt beskriva vissa material i vår materiallista som läsaren kan ha svårt att förstå. Vår text var inte klar och mycket var fel placerat.

Efter lunch träffades vi för att förbättra rapporten då vi tog bort hela stycket på första sidan och sammanfattade den till en abstract. För att underlätta det hela gjorde vi gröna markeringar på allt som skrevs klart. Vi kände oss lättade och duktiga över att vi blev klara med väldigt mycket.

Delar som är klara:

• abstract
• forskning och teoretisk ram
• bakgrund
• syfte och frågeställningar

Imorgon fortsätter vi att jobba med projektet och då kommer vi att fokusera på diskussionen och resultat delarna.

Alina & Daniela

2010.04.12 tid: 10:20-15:25 (inklucive lunch)

Efter fysiken idag har Daniela och jag jobbat med projektarbete hela dagen. Eftersom vi båda läser Svenska C kommer vi opponera på varandras texter imorgon (tisdag v 15), läste vi igenom andras projektarbeten. Denna seminariumliknande opponeringen kommer hjälpa oss med vå rapport som ska vara klar på fredag denna vecka.

Efteråt hann vi räkna ut bakteriekoncentrationen av bakterier som vi kontaminerade våra händer med. Vi har även skickat ett mail till Kurt angående uträkningen för feedback och rättelse, men vi har även skickat ett mail till en anna bakterieolog. Denna bakterieolog kommer förhoppningsvist titta igenom våra uträkningar och lämna en kommentar.

- Alina har läst igenom Danielas text till broschyr/liten bok som ska vara till allmänheten. Den var bra, några eventuella förändringar i texten kommer att ske.
- Alina har illustrerat två bilder till broschyren på två bakterier, som Daniela har godkänt. Dessa kommer utvecklas lite till, och 3-6 bilder till måste göras.

Vi har fortfarande en hel del kvar att skriva i vår rapport. Nu har vi WS för projektarbete där vi kommer att skriva klart vår diskussionsdel, och eventuellt hinna med resultat delen.
Omslag, titelsida och innehållsförteckning gör vi senare, då det inte krävs så mycket tid att göra detta.

Både Alina och Daniela har skrivit på begränsningarna, som vi kommer kolla på idag.

Vi ska även prata med en av våra handledare Lotta, om rapporten som vi har skrivit och skickat in till henne innan lovet, för att få feedback.

//Daniela & Alina

2010.04.08

Jag och Daniela pratade med varandra över telefon på eftermiddagen idag, en viss uppdatering skedde mellan oss. Daniela berättade bland annat vilka idéer hon fick om broschyren och namnet hon kom på "Den lilla boken om handhygien" lät väldigt tilltalande och enkelt. Under tiden då hon berättade i punktform det viktigaste som skulle komma upp, fick jag många idéer hur illustationerna i den boken skulle kunna se ut.

Vi hade även bestämt att punkten Begränsningar kommer vi skriva i punktform var för sig. Men när vi ses nästa vecka i skolan, kommer vi göra en sammanfattning av det hela. Därför har jag gjort en sammanfattning, punktvis, om punkten begränsningar, jag kom på sammanlagt 9 begränsningar som vi har använt oss utav. Detta betyder att det är 9 saker som skulle kunna göras för att till exempel få en bättre eller en mer utförlig resultat, som skulle kunna utföras på en mer avancerad nivå. Jag kommer ha denna punkt i tanken, och fyller på om jag kommer på fler begränsningar.

Nu hade jag tänkt mig att börja med illustrationerna till broschyren, eftersom det kan ta långt tid att fixa dessa är det bra att börja lite nu. broschyren har vi bestämt att deadlinen får vara lite senare, då rapporten är mycket viktigare. Förhoppningsvist kommer den bli klar innan den muntliga redovisningen som kommer att ske lite senare i vår.

//Alina & Daniela

Projektarbete 2010-04-06 tid 14.30-15.40

Idag satt jag och arbetade med texten till broschyren som jag och Alina ska vara klara med till nästa vecka. Jag letade efter lite information om handhygien via nätet och jag hittade lite info samt att jag även har en massa papper om handhygien som jag måste titta igenom för att få lite mer idéer om hur jag kan skriva ihop en bra men samtidigt lättläst text som ska handla om handhygien. Under tiden jag tittade på de olika informationerna jag hitta gjorde ja en brainstorm och jag lyckades även skriva ihop en text. mitt nästa steg är att kolla igenom texten ännu en gång och se om det fattas något som jag kan lägga till samt att både jag och Alina ska vara överrens om den.

Jag har skrivit lite om vad handhygien är, fyra enkla steg över hur man kan tvätta sina händer, hur ofta man bör tvätta händerna, vad man ska använda sig utav samt om desinfektionsmedel är annat bra alternativ.

Broschyren kommer att döpas till den lilla boken om handhygien och den vänder sig till allmänheten. Samt lite extra material.

//Daniela

2010-04-02 tid: 12.00-17.00 (inklucive lunch)

Långfredag. Solig dag. Perfekt tillfälle att jobba med projektarbete, utan stress och en hel dag för att bara fokusera på projektarbetet. Snacka om lyx! :)

Vi träffades vid ingången till Kulturhuset i Stockholm strax innan 12:00. Därefter gick vi upp till läsesalongen och började skriva på vår rapport. Stämningen där var väldigt lugn vi fick verkligen mycket gjort. Hela miljön gjorde oss mer motiverade till att plugga och inte hålla på med så mycket annat.
Vi lade stor vikt på diskussiondelen för att den behöver man verkligen göra tillsammans, och genom att skriva klart den är det möjligt att hålla en samtal under seminariet (SvC). Vi har även besvarat frågorna som Daniela tyckte att man skulle ha med.
1) Varför valde vi att endast göra tumavtryck?
2) Varför tog vi inte prov med centrifigurrören från tummen?

Vi hann även börja lite på E. coli, vad det är för bakterier etc. Svårigheten vi har nu är främst beräkningarna som måste göras, samt broschyren.

Under lovet kommer vi försöka att bli klara med de individuella punkterna, och:
Daniela = påbörja med text till broschyr
Alina = Påbörja med designen

Eftersom vår målgrupp med broschyren är allmänheten, alltså "vanliga människor", så kommer Daniela använda sin lillebror som utgångspunkt. När det gäller förståelse för att inte göra det för komplicerat, utan tvärtom intressant.

//Alina & Daniela

Projektarbete 2010-03-30

Idag satt vi och planerade vad som ska göras, i förra inlägget skrev vi att vi hade 9 st punkter kvar att skriva om. Därför har vi kommit fram till följande lösning:

Omslag/tilttelsida: Dannie
käll/litteraturförteckning: Båda skriver de källor man har använt
begränsningar: Alina & Dannie
abstrakt: Alina

Diskussion, slutsats, innehållsförteckning och resultat ska båda skriva tillsammans.
Vi har valt följande lösning eftersom tiden börjar dra ihop sig och snart är det dags för seminariumet i svenska. Vi kom även fram till att vi borde satsa på att skriva diskussionen, slutsatsen och resultatet innan de andra delarna eftersom dessa delar anses vara viktiga. Vi har även planerat att åka in till statsbiblioteket på fredag om det kommer att vara öppet för att arbeta med projektet. Men om det inte är det kommer vi istället att träffas under lovet och arbeta.

Nästa steg:
Deadline, skicka ut ett utkast som ska användas i seminariumet veckan efter lovet.

//Daniela & Alina

2010-03-29 tid: 10.30-13.30 (exklusive lunch)

Efter fysiken idag träffades vi för att sammanfatta och läsa igenom de delar från rapporten som vi skulle jobba på. Vi var duktiga som skrev klart alla våra individuella delar! :) Snacka om sammarbete!

Vi läste igenom varandras texter, gjorde eventuella ändringar och skrev om en del på punkten: tidigare forskning, tillsammans. De idividuella texterna sammansatte vi i en dokument och skickade dokumentet till Lotta och David för feedback.

Alina har även skickat ett mail till Kurt, där hon frågade om namnet på de speciella pipetterna är: Eppendorf adjustable micropipettes.

Nu har vi bara kvar att skriva detta:
1) Omslag/titelsida
2) Innehållsförtäckning
3) Resultat
4) Diskussion
5) Käll- och litteraturförtäckning
6) Begränsningar
7) Källdiskussion
8) Abstract
9) Slutsats

Nu ska vi ta tag i att räkna ut spädningen, detta gör vi genom att räkna kollonierna på en agarplatta. Sen kommer vi använda oss utav en formel, för att räkna baklänges och komma fram till vad koncentrationen av bakterier var som vi kontaminerade våra händer med.

//Alina & Daniela

Projektarbete 2010-03-28 tid: 16-18.50

Idag satt jag och arbetade med att ta reda på tidigare forskning som har gjorts ( forskning & teoretisk ram), vilket både jag och Alina ska skriva om och slutligen sätta ihop. Under dessa timmar har jag plockat fram 5 stycken artiklar om forskning inom handtvätt och bakterier som vi fick av Kurt då vi började utveckla vår idé om projektet. Jag valde att endast skriva om två stycken tidigare forskningar eftersom det blir för mycket om både jag och Alina ska sitta och skriva om alla fem, då vi istället kan fokusera på två alternativt en artikel som vi jämför med vår metod. Genom att jag har tittat på de olika artiklarna och valt ut två kan har jag hittat likheter mellan de men även likheter i vår metod. Detta kommer vi att diskutera vidare om imorgon.

Vi hade tidigare bestämt oss för att skicka in ett utkast under förra veckan på fredagen men vi kom fram till att vi ska träffas imorgon för att sammanställa allt och sedan skicka in.

Saker som jag tycker att vi ska fundera på framöver är följande:
Varför valde vi att endast göra tumavtryck?
Varför tog vi inte prov med centrifigurrören från tummen?

Dessa två frågar kan vara bra att fundera över eftersom det kanske kan dyka upp under redovisningen och då är det bra att vara förbered.

//Daniela

2010-03-25 tid: 10.00-14.30

Daniela och jag hade bestämt att torsdagen (idag) skulle vara till för att skriva klart våra delar av rapporten. Vi delade upp arbetet så här:

Alina
- Inledning
- Bakgrund
- Syfte och frågeställningar
- Tidigare forskning

Daniela
- Material och metod
- Resultat
- Förord
- Tidigare forskning

Detta har vi kvar att jobba med:
Daniela - Tidigare forskning
Alina - Tidigare forskning och Frågeställningar och Syfte

Vi har även kommit fram till att en ny punkt ska tas upp i rapporten, det är begränsningar. I den punkten tänker vi nämna vilka betgränsningar vi har, att vi har bland annat begränsat oss till en sortes pakterie - E. Coli. Som mål har vi att försöka bli klara med dessa punkter för att få feedback på början av rapporten. Imorgon (fredag) ska vi skicka in den till Lotta eller David, och nästa vecka fortsätter vi med att skriva resterande punkter tillsammans, samt försöka räkna ut bakteriekoncetrationen vi kontaminerade våra händer med.

//Alina & Daniela

Projektarbete 2010-03-23

Idag hade vi ett litet möte då vi planerade hur vi ska dela upp inlägget i rapporten. Vi har delat in arbetet på följande sätt:

Alina
- Inledning
- Bakgrund
- Syfte, problem (frågeställningar)
- Tidigare forskning & teoretisk ram

Daniela
- Material & Metod
- Resultat
- Förord
- Tidigare forskning & teoretisk ram

Vi har delat upp arbetet på detta sätt eftersom det ska underlätta för båda när vi arbetar. Vi har kommit överens om att vi ska prioritera det enskilda arbetet och till sist sätta oss och skriva de delar vi gör tillsammans. Det vi ska skriva tillsammans är följande:

- Omslag & titelsida
- Innehållsförteckning
- Diskussion & felkällor
- Käll- och litteraturförtäckning
- Slutsatser
- Abstract
- Slutsats

Veckans mål är att vi ska lämna in vårt första utkast på fredag denna vecka, men om det är så att vi inte hinner kommer vi att lämna in det tidigt nästa vecka. Nu ska vi räkna bakteriekollonier från agarplattorna, för att senare kunna räkna ut bakteriekoncentrationen med vilken vi kontaminerade våra händer med.

// Daniela & Alina

Projektarbete 2010-03-08 tid 12.00- 14.20

Igår var vi återigen på KNC för att utföra vår sista del inom det praktiska arbetet. Under arbetstiden fotograferade och antecknade vi resultaten. Några förändringar har vi gjort denna gång, som vi ej gjorde under vår testdel. När Berndt kom in till labsalen med våra agarplattor, kunde vi se stor skillnad från förra gången. Bakterierna hade växt mycket mer än förra gången, detta var väldigt bra, då det underlättar vår arbete och resultaten blir mer tydliga. Vi arbetade i dragskåp som förra gången, där vi med hjälp av en UV- lampa kunde lyssa på bakterierna och fotografera de gröna kollonierna. Om intresse finns, läs mer här. Förutom att studera resultaten från agarplattorna, kunde vi undersöka resultatet i centrifugrören dit vi hade överfört bakterierna från våra händer mellan varje procedure. Om näringen var grumlig betydde det att det fanns bakterier. Vi kunde jämföra grumligheten med hjälp av en centrifugrör som innehöll ren näring. Eftersom själva centrifugrören var gjorda av plast som var lite matt, gjorde vi upp en ny metod.

Den nya metoden:
Vi överförde bakterievätskorna från centrifigurrören till små glasprovrör med hjälp av glasplatinöser och mini peleusbollar. Genom att göra detta kunde man se större skillnad av näringens grumlighet i dessa glasrör än i centrifugrören.

Vi jämförde även tvåltest med näringsämnet och såg att tvåltestet var grumliggare än näringsämnet. Beror detta på bakterierna eller tvålen? Detta är något vi kommer att diskutera vidare.

Vi gjorde även en tabell över hur grumligt vätskan var. Skalan vi bestämde oss för var från 0 (inte grumligt alls) till 3 (mycket grumligt).

**** Tabell med skala från 0-3
Förra gången hade vi även gjort spädningar som vi tillsatte i små centrifigurrör. Nu kunde vi se att alla dessa rör var grumliga, vilket betyder att de innehåller bakterier.

Nu när vi äntligen är klara med vår praktiska del av detta projekt återstår det att räkna ut bakteriekoncentrationen vi kontaminerade våra händer med. Detta kan göras med hjälp av en formel och resultatet på agarplattorna där bakterierna från spädningen fick växa till sig. Dessutom fortsätter var och en av oss att arbeta med de område som var bestämt att vi ansvarar för när det gäller rapporten. Vi har även planerat att vårt första utkast kommer att vara klar fredagen vecka 12.

// Alina & Daniela

2010-03-04 tid: 09.00-13.00

Idag träffades Daniela och jag i slussen klockan strax innan 8:00, för att ta saltsjöbanan som går 8:05 till KNC. Vi började med att planera hur vi skulle gå tillväga och hur mycket av olika ämnen vi skulle använda oss utav denna gång. Vår förra laborationsförsök var en test för att se att våra metoder fungerade, vilket visades fungera. Eftersom vår syfte med detta projektarbete är att ta reda på om det finns någon skillnad på olika tvålar, och hur bra dessa är, så bestämmde vi oss att kontaminera våra händer med större konsentration bakterier och mängd än innan.

Kurt Berndt förberedde bakterielösningen dagen innan, och spädde ut den innan vi kom för att uppnå större mängd bakterier än tidigare. Förrut hade han 1 bakteriekoloni i 15 ml näringsbuljong overnight i 37¤C, så att bakterierna kan föröka sig. Efter natten tog vi 1 ml av näringsämnet med bakterierna som vi tillsatte i 50 ml ny näringsbuljong. [För mer konkret information kolla här! ] Denna gång tog Kurt en bakteriekolloni i 25 ml näringsbuljong som fick stå overnight. Imorse innan vi kom tog han *****25 ml (allt?)***** av näringsbuljongen med bakterierna och tillsatte i 50 ml ny näringsvätska som fick stå och växa i två timmar. När vi kom så hade bakterierna stått i inkubator på 37*C i ungefär 40 min.

Den 16 februari när vi var på KNC för att dokumentera resultatet och fotografera, kom vi på andra metoder vi kan använda oss utav. Den ena metoden kommer användas till att räkna koncentrationen av bakterier vilka vi kontaminerar våra händer med innan varje tvättprocedur. Den andra är den med centrifugröret som vi vände upp och den på handflatan som test 2, efter fingeravtrycken på agarplattan, har vi valt att inte odla på plattan. Utan låta dem växa i röret under natten, för att se om näringen har blivit grumlig. Har den det, så finns det bakterier efter en viss tvättprocedur, eller innan.

Process:

1) Vi formar 6 st glasplatinöser till fin trekantig form. Resultatet blev liite snyggare än förrut, men fortfarande blev många plattinöser fula i form. :)

2) Vi fyller 6 st centrifugrör med 950, 990 och 995 mikroliter av näringsvätska, i vilken vi senare tillsätter 50, 10 och 5 mikroliter av bakterier från bakterielösningen som har stått i inkubatorn. Detta för att: 950+50=1000 mikroliter = 1 milliliter osv.

3) Vi gör två spädningar som senare kommer användas till att räkna ut koncentrationen av bakterier vi hade på händerna.

a. Vi tillsätter i rör 1.0, 990 mikroliter näringsämne, till vilken vi sedan tillsätter 10 mikroliter bakterier från bakterielösningen.

b. Tillsätt 10 mikroliter från rör 1.0 till rör 2.0 (som är den andra spädningen)

c. Tillsätt 50 mikroliter från rör 1.0 till rör 1.2 (som innehåller 950 mikroliter)

d. Tillsätt 5 mikroliter från rör 1.0 till rör 1.1 (som innehåller 995 mikroliter)

e. Tillsätt 50 mikroliter från rör 2.0 till rör 2.2 (som innehåller 950 mikroliter)

f. Tillsätt 5 mikroliter från rör 2.0 till rör 2.1 (som innehåller 995 mikroliter).

4) Förbered centrifugrör ingör test 2 som kommer användas till handtvättning. Öka med två rör sen förra gången (tot. 18), för att vi skall göra ett test där vi bara sköljer bakterirna med vatten och torkar. Men allt annat är som innan.

5) Nu är det dags för tvättning! Alina tvättar händerna i 10-15 sek. Daniela tvättar händerna mellan 2-3 minuter. Vi låter händerna torka i 1-2 minuter, beroende hur blöta de är. Metoden är densamma som förut, som kan läsas häär.

Innan vi börjar med tvätten, kontaminerar vi våra händer med 1 milliliter bakterielösning (till skillnad från förra gången då det var 0,5 milliliter). Vi sätter ett litet rör mot handflatan och sedan vänder upp och ned på handflatan 1o ggr för att bakterierna skall hamna i näringen. Sen sköljde vi händerna med vatten, lät det torka, däri vi gjorde samma test med en annan rör.

6) Vi börjar närma oss slutet. Markerar de sista plattorna med våra fingeravtryck att vi har använt dem. Vi tar 0,05 milliliter = 50 mikroliter av näringen med bakterierna som finns i rören 1.1; 1.2; 2.1 och 2.2 på två agarplattor som vi har "delar" mitt i, och smetar inom det markerade området med glasplattinöser vi formade i början.

Det hände lite misstag på vägen, pippeten slutade att fungera, antagligen för Alina gjorde något fel när man skulle suga upp bakterierna..

Förändringar var som sagt rätt många sedan sist, detta för att kunna ha fler bakterier på händerna bla. Är våra händer kontaminerade med fler bakterier , så är vår hypotes att vi kan få en mer synlig resultat hur bra tvålarna är. Då vi inte hade så många bakterier när vi gjorde testlabben, så blev det konstiga resultat.

Vi hittade även ett rör med ungefär 14 milliliter näring. Denna näring tänkte vi använda för att se om kaktvålen som vi använde för att tvätta händerna med, har kvar levande bakterier. Vi tog en sample med en glasplattinös från tvålen och satte i näringsvätskan så att bakterierna stannar där. Om de är levande kommer dessa att växa, tyvärr visar inte denna metod om det finns även döda bakterier.

Nästa vecka:

• Måndag runt 11:00 ska vi dokumentera och fotografera resultatet.
• Fortsätta att skriva på sina respektive delar till slutrapporten.

//Alina & Daniela

2010.02.26

Idag efter att vi har slutat vår sista gemensamma lektion för dagen, ringde vi Kurt för att kolla om det är möjligt att komma till KNC för att laborera någon gång under sportlovet. Vi kan alla dagar förutom tisdag och onsdag under lovet vecka 9, kom vi överenst om att kl. 9:00 på torsdag skulle vi laborera. Dagen efter, på fredag, kommer vi åka dit igen för att fotografera och dokumentera resultatet.

//Alina & Daniela

För ett tag sen fick vi ett svar från Kurt då han skrev att han inte kommer att vara på KNC varken imorgon eller på fredag. Han frågade om vi vill göra det nästa vecka istället, dvs under sportlovet. Vi kom överens om att laborera nästa vecka istället,då vi kan alla dagar förutom onsdag och tisdag. Just nu väntar vi på svar från Kurt.

//Daniela & Alina

I måndags hade vi bestämt oss för att åka till KNC, för att utföra laboration nummer 2. Men det gick inte som vi hade planerat på grund av kaoset i trafiken. Därför ringde Alina till Kurt under samma förmiddag och talade om för honom att vi inte kunde komma på grund av problemen med trafiken. Jag skickade ett mail till Kurt för att fråga om vi ska göra laborationen imorgon istället och sedan titta på resultaten på fredag. Jag har ännu inte fått något svar. Vi vill helst göra klart den praktiska delen denna vecka så att vi båda kan börja räkna och skriva på den vetenskapliga rapporten under lovet.

Nu väntar jag bara på ett svar från Kurt för att se om vi kan åka ut till KNC imorgon.

//Daniela

2010-02-16 tid: 09.00-10.45

Idag var vi på KNC för att fotografera bakterierna som vi lät växa till sig på agarplatorna, från tvätt-testet i förra veckan. De material vi använde oss utav idag var: kamera (Nikon), hållare, agarplattor och UV- ljus. Med hjälp av UV- ljuset kunde vi se bakteriekollonierna som började lyssa grönt. Eftersom på vissa agarblattor fanns det luflbublor bland bakterierna, underlättade det för oss när de lös grönt. Detta gjorde så att vi undgick misstaget att räkna ihop bakterierna med bubblorna, vilket skulle ge avvikande resultat. Bilderna som vi tog med kameran kommer vara till för att räkna kolonierna på datorn, där man kan förstora upp och lättare räkna ut antalet kolonier. Vi försökte räkna dem där på plattorna, men det blev för många kolonier och nära varandra, vilket gjorde att det var svårt att räkna dessa. Bilderna kommer Kurt senare skicka på mail, för att överföringssladden inte fanns där för tillfället.
Under tiden som vi fotograferade och tittade på de olika avtrycken, kunde vi se att på en del agarplattor fanns det inga kolonier, tomt! Fast i andra plattor kunde vi hitta enstaka kolonier och många kolonier. Det blev en väldigt konstigt resultat, då på Alinas fingeravtryck kunde det inte finnas ett enda koloni, men på Danielas fanns det flera stycke. Detta kan bero på att vi kanske kontaminerade händerna med för liten mängd bakterielösning, vilket var o,5ml. Men man kan kolla på annat sätt, där handtvättsprocessen kan ha varit effektiv mot dessa bakterier, vilket resulterar att alla/de flesta bakterierna försvinner genom de handtvätt vi gjorde.

Handtvätten vi gjorde förra veckar var ett test för oss, för att se om denna metod fungerar eller inte. Som tur var, visade det sig att det fungerar, men, att vi nu har bestämt oss för att göra om detta fast även förändra och förbättra kanske följande saker:

1. Låta bakterierna som vi överförs från händerna in till centrifugurören växa i 37 grader i ca 2-4 timmar. Sedan kan dessa studeras för att se om näringsämnet har blivit grumligt eller inte. Vanlig näringsämne är genomskinlig, men när bakterierna förökar sig och blir fler, blir lösningen grumligare. Om det inte blir grumligt måste man låta det växa över natten (12h), för att senare kunna studera om det blev någon skillnad. Detta kommer vi då att fotografera.

2. Öka koncentrationen av bakterier samt lägga mer halt av bakterielösningen på händerna, t ex 1ml istället för 0,5ml.

Efter att vi hade fotograferat agarplattorna tejpade vi runt dessa med parafilm (laboratory film) en speciellt tejpaktig material, av vax, för att bakteriena inte ska torka ut i plattorna. Eftersom vi kanske kommer behöva titta på dessa ännu en gång lite senare, kan det vara bra att spara dessa.

Vi passade även på att ha ett litet möte på saltsjöbanan på väg till skolan, då vi kom överens om att vi redan nu kan börja med att kolla hur man ska skriva en vetenskaplig rapport. Vi kommer att ha de engelska rapporterna vi fick skickade från Kurt, som mallar. Var och en av oss kommer att ansvara för följande:

Alina
-Bakgrund
-Inledning
-Syfte

Daniela
- Resultat (resultat från testdelen)
- Metod (metod för testdelen)
- Material
- Felkällor ( felkällor från testdelen)

Dessa 7 punkter kan vi skriva om nu, resterande (6) punkter kommer vi att skriva om när vi är klara med allt. Med dessa 7 punkter kommer vi påbörja skriva på redan nu, så att vi kan hinna lämna in ett utkast senast vecka 13.
Detta ska göras nästa vecka:

• Laboration 2 på KNC- Måndag
• Fotografering av resultat från laboration- Torsdag
• Ska ha påbörjat skrivandet i rapport
• Börja med beräkningar av resultat
• Vilka är E. Colibakterier? Läsa om dessa och få svar!

//Alina & Daniela

Projektarbete 2010-02-15 Tid: 15.10-16.30

Idag hade vi ännu en gång samlats för att ha delseminarium 3, antagligen den sista. Senaste gången vi hade delseminarium, var under vecka 49 och 50. Sen dess har vi arbetat vidare med vårt projekt för att komma igång med så mycket som möjligt inför delseminarium 3. Under seminariumet samlades vi med andra elever för att presentera vad man själv har för ett slags projekt, för dem som inte visste det tidigare. Man skulle även berätta lite kring vad projektet går ut på, svårigheter, samt hur långt man har kommit och vad nästa steg är eller blir. Efter att Daniela och jag hade berättat vår del, så ställdes det lite frågor som exempelvis: om bakterierna vi arbetade med var farliga, vilken slutprodukt vi kommer att göra etc.

Det som har vart bra med dessa seminarier är att man även har fått lite hjälp från idéerna som andra elever gav, även lite hjälp om hur man kan göra med en viss metod vi har förklarat. Under delseminarium 2 fick Dannie en idée från en elev att man även skulle kunna testa använda hälsosjukvårdstvål, istället för att bara testa vanligt flyttande tvål och kaktvål. Detta tyckte vi lät bra, då vi diskuterade fram om tvål som finns på sjukhus är bättre än de som "vanliga" människor köper. Detta använde vi oss utav i vår tvättningsprocess.

Det var också spännande att lyssna på alla andras idéer om hur de har tänkt och vilken slags metod samt slutproduktion de kommer att ha. Vid dessa tillfällen övar man även till den muntliga presentationen som kommer att ske inför andra elever om några veckor, som också är ett stort plus! :)

// Daniela & Alina

2010.02.13

Igår skickade Daniela och jag ett mail till David angående del 2 av vårat praktiska del, då vi inte kunde prata med honom för han är sjuk. På tisdag eller onsdag under den veckan som kommer, måste vi räkna kolonier och se samt dokumentera resultatet. Båda av dessa dagar har vi lektioner, dessutom ett prov i kemi på tisdag. Kurt sade att det inte kommer att ta lika långt tid som första gången, men jag skickade ett mail där jag undrade ungefär hur långt tid det kommer att ta, så vi hinner till provet på eftermiddag. Svar kommer.
Om det visar sig att det finns en risk att vi inte hinner, kommer vi då vara berädda att offra kemilektionen på onsdag till projektarbetet.

Nu väntar vi på svar, för att bestämma något mer konkret.

//Alina

projektarbete 2010-02-11 tid: 9.00-14.00

Idag var vi på KNC för att utföra vårt första praktiska del. Vi hade bestämt oss för att vi skulle börja klockan 9.00 och arbeta fram till ca 17.00. Innan vi började med experimentet gjorde vi en förberedelse som ett slags process för vad vi ska göra idag, och hur vi ska gå till väga. Till vår stora lycka hade Berndt förberett en bakterielösning dagen innan vi skulle laborera, det var bra för vi var så oroliga att vi inte skulle klara av att göra det själva. Han hade 3 plaströr med sig där den ena av dessa var fylld med bakterier i ett näringsämne, och de två andra var bara fyllda med ren näringsämne. Dessa var 50 ml vardera. Sen hällde Kurt ut en av rören i en E-kolv, 50 ml ren näringämne som innehöll LB och amp, ampeselin, 100 mg/ml, och tillsatte 1 ml av bakterielösningen. Denna E-kolv med den nya bakterielösningen ställde han in i en inkubator som var inställd på 37 grader, för att låta dessa bakterier växa. Klockan 10.00 ställde vi in lösningen i incubatorn och lät den stå där i minst två timmar, ungefär då vi kom tillbaka efter lunch.
Detta är vår mall som vi ritade upp på tavlan och använde oss utav.

1. Vi formar 20 stycken glasplatinöser med hjälp av bränare till en trekant ungefär, fast många av våra rör blev inte så fina som Kurts. Men många snygga lyckades vi skapa i alla fall. Här på bilden syns en av dessa.

2. Under tiden bakterierna står i inkubatorn, fick vi lära oss att använda speciella pipetter. Vi fick förklarat för oss att inom kemin är det vanligt att använda sig utav mycket små mängder av ämnen. Det är vanligast att använda sig utav mängder under 1000 mikroliter (1ml). Och dessa pippeter är anpassade på så sätt att de får bort vartenda droppe så att inget är kvar i pipetten. Riktigt bra!Det fanns tre pippeter 0.5-10, 10-100 och 100-1000 mikroliter, men vi använde oss utav två av dessa.

3. Vi tillsätter 0,5 ml av näringsämne i 16 små centrifigurrör. 2 av dessa är reserv, ifall man skulle göra något fel.

4. Vi gör ett protokol för handtvättning som ser ut på följande sett:
a) Börja med att tvätta händerna med vanligt flyttande tvål för att ha rena händer innan experimentet. Torka händerna.
b) 0,5 ml av bakterielösning, från unkubatorn, tillsätts på handflattorna och knids mot varandra. Låt torka i 2 min.
c) Kontroll: tummavtryck, och med centrifugurrör. Centrifiguröret med näringsämnet, använder vi genom att lägga den på en viss yta på handflatan och vända den upp och ned tre gånger för att bakterierna som finns på händerna, hamnar i näringsämnet.

5. Genomförande
a) Tillsätt 0,5 ml av bakterielösning på händerna, låt torka i 2 min. Efter detta görs avtryck på agarplatta.
b) Tvätta händerna med tvål i 15 sek (Alina) eller 3min (Daniela) och låt torka i 2 min. Efter detta görs avtryck på agarplatta respektive centrifigurör.
c) Tillsätt desinfektionsmedel och låt torka i 1 min. Gör avtryck respektive centrifigurör.

Vi gjorde genomförandet enligt denna mall varje gång vi använde oss av olika tvålar, ungefär 6ggr.

6. Vi tar 50 mikroliter (0,05) av näringen i centrifigurrören, innehållande våra bakterier, med pipetter och droppar på en agarplatta. Det är nu vi använder oss utav glasplatinöserna som vi formade innan, för att stryka igenom droppen över ett visst område.

7. Ställ agarplattorna i inkubatorn på 37 grader för att låta kolonier växa till nästa gång. Berndt kommer att titta till dem imorgon för att ställa dem i kylen (4 grader) om de har växt, så att vi kan undersöka dessa nästa gång.

Eftersom vi använde oss utav många agarplattor och små rör hela tiden var det viktigt att inte blanda ihop dessa. Därför markerade vi dessa med små koder för att underlätta processen. Vi markerade plattorna med följande koder:
A- Alina
D - Daniela
DF- desinfektionsmedel
C- kontroll över bakterier
T1- kaktvål
T2- vanligt flyttande tvål
T3- hälsosjukvårdstvål

Vårt nästa steg är att räkna kolonierna på agarplattorna nästa vecka, helst tisdag. Vi ska fotografera och lyssa med UV- ljus på bakterierna.

• Prata med Eva om hjälp till vår slutprodukt (broschyr)
• Vi måste prata med David om det är möjligt att göra detta under vår lektionspass.
• Skicka mail till kurt angående nästa vecka

// Alina & Daniela

projektarbete 2010-02-08 tid: 15.30-16.00

Sent under eftermiddagen igår fick jag och Alina ett mail från Göran Hedin, överkläkare som arbetar i Dalarna. Han bad oss att ringa honom för att det är mycket lättare att prata i telefon än att maila till varandra. Medan jag ringde upp Göran, skickade Alina ett mail till Lotta och David angående laborationen på torsdag. Hon bad dem att prata med våra respekvite språklärare, om att vi kanske inte skulle komma till språkpasset. I detta fall måste projektarbetet gå före språklektionen, eftersom vi inte ännu har satt igång med vårt experiment samt att tiden gårt fort fram.

Under mitt samtal med Göran diskuterade vi kring metoder, för vår skull antecknade jag allt han sa för att det skulle underlätta för oss. Han nämnde att det är ont om tid att utföra experimentet utifrån en mall som EU har använt och det beror på följande saker:

1. Det krävs en bred kunskap om bakterier.
2. Man måste vara vann vid att laborera med bakterier och ha kunskap om avancerad laboration.
3. Mallen för metoden finns att köpa på standarliseringsinstitutet (SSI) för 500-600 kr, och det är 40-50 sidor långt. Det tar jättelång tid att läsa igenom detta, och Hedin nämnde även att det inte är lätt att arbeta utifrån denna mall eftersom den inte ligger på gymnasienivå.

Göran påstod också att det är Kurt Berndts uppgift att ta fram en metod vilken vi kan arbeta utifrån, eftersom vi inte är kapabla att hitta på en metod på egen hand.

Men vi har fortfarande hopp eftersom han gav ett mycket bättre förslag som lät mycket enklare för oss att genomföra. Förslaget var att vi utifrån handledarens hjälp ska förbereda en bakterielösning med koncentrationen av 10^5 bakterier/ml som vi ska låta växa i ett dygn. När detta har växt klart så kan man sedan börja med handvätt testen med de olika tvålarna och desinfektionsmedel. Detta test kan vi göra genom att vi använder oss av våra fingertoppar, då vi duttar ner dessa i bakterielösningen och sedan gör ett avtryck på en agarplatta. Därefter tvättar vi händerna med exempelvis hälsosjukvårds tvål och gör ett avtryck av det. Sen fortsätter man och gör på samma sätt men att man använder de andra typer av tvålar samt desinfektionsmedel. Man kan säga att vi följer samma mall som Alina och jag gjorde innan jullovet, som man kan se här nere.


















Det viktigaste i detta fall är att vi inte har så stor mängd av bakterier, vilket man måste undvika. Om man har en koncentration som överstiger 10^5 bakterier/ml, så kommer resultatet inte vara så bra efter handtvättning, för då försvinner inte lika mycket bakterier. Man måste även mäta koncentrationen man har från början, och även titta på hur mycket som har förminskats efter varje handtvätt.

Nästa steg

• Experiment på tordag: kl 9.00-ca 17.00 på KNC
• Medtag: kamera, tvålar, desinfektionsmedel, handskar, block, penna, sud.

//Alina och Daniela

2010-02-08

Förra veckan hittade jag ett gammalt mail från en forskare vid namn Göran Hedin som arbetar i Dalarna. Vi skickade mail till honom och frågade kring vilken metod man kan använda sig utav, för att förbereda en bakterielösning. Han förklarade på följande sätt:

Det beror på vilken volym av bakteriesuspension du vill ha. Om ett provrör räcker så kan du ta några bakterie-kolonier från en agarplatta och slamma upp i en koksaltlösning i provröret. Man brukar använda en s k McFarlandskala för att med hjälp av grumligheten i röret uppskatta mängden bakterier / ml. McFarland 0.5 motsvarar cirka 10 000 000 cfu/ml. Om man vill veta exakt antal cfu måste man göra en spädningsserie 1:10 av baktsuspensionen i koksaltlösning och odla ut från varje spädning på agar för att räkna kolonierna.

Om du behöver större volym så är det lämpligast att odla bakterier ett dygn i en näringsbuljong där de får tillväxa. Det brukar resultera i bakteriekoncentrationer på ca 100 000 000 – 1000 000 000 cfu/ml. Kan spädas vid behov. För att ta reda på exakt mängd bakterier / ml får man även här göra en viable count.

/Göran Hedin

Eftersom vi inte riktigt förstod vad han menade bestämde vi oss för att gå vidare och söka efter hjälp någon annanstans, men det gick inte heller så bra med tanke på att handhygiensjuksköterskan inte kunde ge ut den skriftliga metoden. Därför valde vi att återgå till detta mail och frågade ännu en gång om metoden. Vi fick svar och var tvungna att vidarbefodra det till vår handledare Kurt Bernd, och gav Göran Hedin Berndts nummer samt e- mail eftersom Hedin ville ta kontakt med honom. Både Göran och Kurt pratade med varandra kring metoden och det var viktigt att Kurt fick informationen eftersom han är vår handledare och ansvarar för det vi kommer att experimentera med.

Idag fick vi mail från Kurt då han skrev följande:
Hi:
I got a phone call from a medical doctor in Dalarna. He said he sent you both some information. He had a protocol for testing hand washing protocols.Can you come Thursday this week?

Kurt

Vi har bestämt oss för att vi ska börja med vårt experiment nu på torsdag, eftersom tiden går fort och vi måste sätta igång. Vi behöver en hel dag på oss för att förbereda bakterielösningen och vi måste sätta igång denna vecka, vi har haft en tendens att skjuta på det beroende på att vi inte riktigt har fått en klar metod. Vi kommer börja vårt experiment klockan 9:00 och sluta runt klockan 17:00. På fredag kommer vi återigen att åka till saltsjöbaden för att anteckna, räkna bakteriekulturen börja med våra handtvätt test samt fotografera våra resultat.


// Daniela & Alina

2010-02-01

Idag ringde vi till Gerd, hygiensköterskan, angående metoden som vi skulle få. Men nu sade hon att vi inte kan få det, eftersom det är någon säkerhetsrisk, antagligen är metoden klasificierad. Hon gav oss ett namn på en överläkare - Måns Ullberg, som Kurt behöver ta kontakt med för att vi ska kunna få tillgång till metoden.

Vi skickade ett mail till Kurt, där vi bad honom att ta kontakt med Ullberg. Nu vet vi inte om det är möjligt för oss att använda den metoden, så Daniela och jag kommer leta eter andra möjliga metoder inann lördagen.

//Alina&Daniela

Projektarbete 2010-01-29

Igår ringde jag och Alina hygiensjuksköterskan Gerd som arbetar på karolinska i Huddinge. Tyväär kunde vi inte nå henne eftersom hon var ledig men vi kommer att ringa igen på måndag då hon kommer att arbeta. Anledningen till att vi ringde henne var på grund av att vi skulle prata vidare kring metoden för bakterieodling och handtest, vilket hon själv har gjort tidigare och sist vi pratade sa hon att det var möjligt att vi kunde få använda hennes rapport som vägledningen. Men att vi själva också försöker tänka vidare kring metoden och exempelvis fundera ut under arbetets gång på olika typer av fel vi gör samt hur vi kan förbättra det.

Förutom detta ringde jag upp Kurt Berndt igår kväll eftersom vi kom överens om att vi skulle prata kring vårt arbete och om vi hade klart för oss vilken metod vi ska använda oss av. Under samtalet pratade vi om hur lång tid det kan ta att förbereda bakteriekulturen vilket kan ta 5-6 timmar för att förbereda bakterielösningen (koncentration av bakterier i mL) och för att sedan låta det växa på bästa möjliga sätt så måste det stå i 12 timmar innan man börjar experimentera. Kurt nämde även att detta experiment kräver en hel dag och därför så blir det svårt för både mig och Alina eftersom vi har lektiner varje dag. Men han föreslog istället att man kunde experimentera under en lördag eftersom då har man hela dagen på sig. Jag tyckte att det var en jätte bra idé men jag måste höra med Alina om det är möjligt för henne också. Eftersom deadline på hela projektet kommer att vara fredag v. 15 så har vi gått om tid på oss. Det svåraste vi har just nu är att säga till att starten fungerar dvs att vi har rätt metod, men om det skulle bli något fel så kommer vi att ha tid på oss att göra om det vilket känns bra.

Det svåraste just nu:
Att förbereda bakterielösningen

Det som känns bra:
Att vi kommer att ha tid på oss även om det skulle bli fel
Att vi kommer att ha rapporten som lite hjälp
Att Kurt även kommer att ge lite tips senare

Det viktigaste just nu är att vi ringer hygiensjuksköterskan för att få ett godkännande att hämta rapporten, men även att förbereda oss riktigt ordentligt innan experimentet samt att vi ska skicka rapporten till Kurt så att han även kan se hur den ser ut.

Om man återgår till experimentet kommer vi förhoppningsviss att börja redan nästa vecka på lördag då är det viktigt för oss att anteckna alla steg vi gör, ta bilder etc. Att räkna kolonierna som vi kommer låta växa kan ta upp till 2 timmar. Så det gäller att vi verkligen bestämmer oss för att börja experimentera på lördag.


Detta ska göras nästa vecka:

• Ringa hygienskjuksköterskan Gerd
• Hämta rapport
• Skicka rapporten till Kurt så fort som möjligt
• Läsa igenom rapport, samt göra lite anteckningar
• Experiment lördag

// Daniela

Projektarbete 2010-01-28 tid 12:30- 14.30

Idag hade jag och Alina inte bestämt något möte för att diskutera kring vårt projekt istället har vi bestämt oss för att arbeta enskilt nu genom att studera de texter vi kopierade från de böcker vi hade lånat från biblioteket. Och även några vetenskapliga rapporter på engelska som vi fick från Kurt Berndt som hjälp och vägledning till våra experiment som vi ska sätta igång med nästa vecka.

Idag tillbringade jag min tid till att titta vidare på hur man kan odla bakterier i buljon och började även att läsa en vetenskaplig rapport som heter: In vivo protocol for testing efficacy of hand- washing agents against viruses and bacteria: experiments with rotavirus and escherichia coli, skriven 1998 men blev accepterad i september 1989. Än så länge har jag hunnit läsa igenom hur experimentet genomgicks och vilka material samt metod man har använt. Eftersom den är på engelska så förekommer det mycket svåra avancerade ord vilket gör att det tar längre tid till att förstå själva innehållet. Fortsättningsviss kommer jag att fortsätta att studera dessa rapporter och skriva sammanfattningar så att det blir lättare för mig. Jag kommer även att ta kontakt med hygiensjuksköterska Gärd som jag pratade med förra veckan för att prata vidare kring metoden för bakterieodlingen och hantvätt tester.

Jag skickade även mail till Kurt Berndt angående att vi redan vill börja labba på måndag, eftersom vi vill börja så snabbt som möjligt.

// Daniela

2010-01-21 14:30-15:00

I torsdags hade Daniela och jag möte, vi disskuterade bla att vi kommer att ta hjälp av Kurt Berndt samt hygiensköterskan som Daniela mailar frågor till.

Eftersom vi fick flytta fram vår första experiment till vecka 5, så ska vi läsa artiklarna vi fick skickade från Kurt Berndt och det vi lånade på biblioteket. Vi väntar samtidigt på svar från Berndt ifall det är möjligt att göra det praktiska arbetet på måndag och torsdag denna vecka 5.

Vår projektpass som finns med i schemat är fram till seminarie 3, work shop. Vilket ger oss möjlighet att laborera i Saltsjöbadet halva förmiddagen + hela eftermiddagen. :)

//Alina

Idag fick jag ett samtal från en hygiensjuksköterska som arbetar på Huddinge. Vi diskuterade om hur man ska gå till väga med att förbereda en koncentration av bakterier som då kommer att användas under våra undersökningar. Det blev väldigt förvirande med tanke på att vi också är tvungna att flytta vårt första experiment till vecka 5 istället. Därför skickade jag ut ett mail till Kurt och fråga de om vi kunde experimentera två gånger under samma vecka för att verkligen sätta igång.

När jag pratade med hygiensjuksköterskan förklarade hon att hon även har gjort liknande test med desinfektionsmedel. Hon gav exempel på hur man kan gå till väga vilket är att man först måste förbereda 4,5 mL buljon och även 0,5 mL bakterier som man sedan blandar ihop. Sedan måste man även ha en spädningsserie för detta. Den koncentrationen man har måste man spara och sedan måste man låta dessa bakterier växa inom ett dygn. Man tar 0,1 mL av blandningen och lägger på en agaplatta, för att låta det växa. Efter detta måste man räkna ut hur mycket bakterier det är som växer på platorna, dvs när de slutar att växa. I detta fall måste även tänka på arean och var noggrann med markeringar.

Detta hann vi diskutera lite och det återstår att jag och Alina träffas imorn för att göra en noggrann planering/metod steg för steg hur vi ska gå till väga. Det är mycket man måste tänka på under dessa experiment vi kommer att göra. Till vår hjälp kommer vi att ha kontakt med hygiensjuksköterskan om det är så att vi kör fast men även all fakta och litteratur vi har fått samt nya artiklar angående detta finns som hjälp.

// Daniela

2010-01-20

Nu har det hänt ännu fler saker som är oroande. Vi kommer förmodligen vara tvugna att flytta laborationen ännu en vecka, vilket betyder att vårt första laborativa undersökning kommer att ske vecka 5.

"Hi:
I have some new problems that have just arisen.The laboratory we need will only be available on Tuesday next week. If the chemical does not come by Monday morning, I will be in the same situation as today- we need a 20 hr culture. Also, since we will be working with bacteria, we need to exclude all other students during the course of the experiment.Perhaps Thursday v. 5 is better. We can certainly be sure the chemical has arrived by then. You will have the results already on Friday.

What do you think?

I am really sorry."

Eftersom Dannie sköter mailen mellan oss och Kurt bad jag henne att fråga ifall det är möjligt att göra en laboration på måndag vecka 5, och på torsdag. Vi får helt enkelt prata om detta imorgon.

//Alina

2010-01-20

Vi försökte ta kontakt med Berndt de senaste dagarna utan att få några svar. Idag bestämde vi oss för att Daniela skulle maila honom ännu en gång, och jag fick ringa några timmar senare.
Efter att jag hade pratat med honom visade det sig att vi inte kan komma imorgon. Han fick några problem med leveransen och bakteriekultuter. Denna mail fick Daniela senare:

"Hi:
Just to confirm, I had a problem with the bacterial culture and will not have another ready for tomorrow.Lets try again next week. New chemicals have been ordered and should arrive latest by Monay.

Kurt"

Daniela svarade att vi skulle komma på torsdag nästa vecka, klockan 9:30. Vi hoppas vara tillbaka i skolan fram till 15:00 för att hinna till lektionen. Nu har vi i alla fall skaffat allt vi behöver: tvålar, desinfektionsmede, handskar och kamera.

Imorgon klockan 14:00 kommer Daniela och jag ha ett litet möte, fär vi kommer prata om tillvägagångssättet under den första laborationen.

//Alina & Daniela

2010-01-14 10:00-11:00

Idag hade Dannie och jag haft vårt första möte efter lovet. Mycket skulle förberedas eftersom vi börjar med det praktiska arbetet nästa vecka. Detta är sakerna vi tog upp:

1) Vad vi ska göra under den första labben
Nästa vecka när vi ska börja labba ska vi fixa en koncentration av bakterier, som ska vara runt 10^6 bakterier/mL, enligt denna kurva:
Den här kurvan hittade vi i en bok vi lånade på biblioteket, "Medicinsk mikrobiologi". Kurt Berndt berättade för oss när vi hade möte med honom att vi måste hitta en koncentration av bakterier då de mår som bäst, vilket är under B fasen. Som jag har markerat här på bilden är det när antalet bakterier är runt 10^6.
A = anpassningsfas, lagfas. B = exponentiell tillväxtfas, logfas. Bakterierna förökar sig exponentiellt tack vare näring. C = stationär fas. Bakterierna är för många, och näringen räcker inte till alla. D = nedgångsfas, här börjar bakterierna äta varandra för att överleva.
Förutom koncentrationen av bakterier kommer vi tvätta händerna och sedan göra en första odling, för att se om vi har några bakterier. När vi kommer senare att experimentera med bakterierna från labben, är det viktigt att inga andra bakterier finns på händerna än dessa!

2) Odlingsplattor
Efter att ha läst lite information från böcker vi har lånat, kom vi fram till att den mest effektivaste sättet är att tvätta händerna i tre minuter. Men eftersom det inte är så många som gör det, har vi gjort en bild på hur vi tänkter gå till väga.
Vi har tänkt oss att när det väl är dags att testa handtvätt, kommer vi följa denna bild som visar odlingsplattorna, och hur de är indelade. Vi kommer testa samma tvål, men jag kommer att tvätta händerna som alla brukar göra, nämligen mindre än 1 minut, medan Daniela kommer följa boken och tvätta händerna i 3 minuter. Efter varje del vi gör, kommer vi ta prover från handflatan efter att händerna har torkat (vilket krävs 2 min.), för att senare när odlingen har skett, jämföra skillnader. Observera att efter varje handtvätt kommer vi använda desinfektionsmedel. I den fjärde odlingsplattan kommer vi bara att använda oss utav desinfektionsmedel.

3) Artikeln som förebild
När vi hade möte med Mr. Berndt fick vi en artikeln av honom, där några forskare gjorde en liknande undersökning som vi gör, fast med virus. Artikelns uppbyggnad och innehåll är väldigt bra strukturerad, och vi kommer använda oss utav den som mall då vi ska skriva en labrapport/artikel. Förutom själva strukturen fanns det vissa bra saker som vi kan behöva tänka på när vi väl börjar med den laborativa delen.

4) Vem fixar vad
Alina:

• Kamera
• Desinfektionsmedel
• Vanligt flytande tvål
• Eventuellt handskar

Daniela:

• Kaktvål
• Flytande tvål som används i sjukhus
• Eventuellt handskar

"Läxan" till nästa torsdag, då vi ska åka till Observatoriet, är att läsa igenom kapitlerna vi har kopierat för att vara väl förberedda. Dessutom ska vi ha skaffat allt som behövs d.v.s tvål, desinfekteringsmedel etc. Ta med sig en block för att ta anteckningar och ha kameran laddad.

//Alina & Daniela

Idag fick jag återigen svar från en annan hygiensjuksköterska som arbetar på på st: görans sjukhus.

Hej Daniela -

Jag arbetar som hygiensjuksköterska på capio St görans sjukhus och skall försöka svara på din fråga vad gäller tvål på sjukhus. Svaret du får är det som gäller för hela Stockholms Läns Landsting. i princip alla produkter som köps in måste nämligen upphandlas, kravbestämmas och granskas. vad gäller tvål så är det "vanlig" tvål som används. Utan parfym. Inga bakteriedödande tvålar används inom sjukvården med tanke på resistensproblematiken. Dock används det ofta bakteriedödande tvålar inom utländsk sjukvård.
Inom sjukvården kompletteras all handtvätt med handsprit för att uppnå bakteriedödande verkan.

Hoppas att det var svar på din fråga.

Hälsningar Monica

Monica Ling-Roos
Hygiensjuksköterska
08-5870 1461
monica.ling-roos@capio.se
---------------------------------------------------
Svaret som jag fick stämde överens med det svar jag fick från hygiensjuksköterskan jag pratade med förra veckan. Eftersom min mamma även arbetar imon sjukvården gick hon en hygienutbildning då de förklarade att man enbart inte ska rengöra händerna med handdesinfektion utan att man ska tvätta händerna med både tvål och vatten efter att ha använt handesinfektion 2-3 gånger. Ju mer man använder handdesinfektionsmedel efter att exempelvis ha utfört något bildas det lager på händerna vilket man kan se när man sedan ska tvätta händerna. Detta leder även till att det inte längre blir lika effektivt ju mer man använder det, istället för att tvätta bort det, och sedan torka händerna ordentligt och återigen använda handdesinfektion.

// Daniela

2010-01-09

Igår bestämde jag mig för att ringa till olika sjukhus för att se om de hade någon speciell tvål som de brukar använda sig av för handtvättning. Jag gick inte på olika sjukhus hemsidor där jag bland annat hittade Danderyds sjukhus, Karolinska sjukhuset, Södersjukhuset och Ersta sjukhus. Jag ringde runt till alla dessa sjukhus eftersom det inte gick att skicka mail samt att man får ett snabbare svar då. En del av dessa sjukhus hade ingen aning om de använde sig av speciella tvålar vilket gjorde att de kopplade vidare mig till en hygiensjuksköterska istället. Jag fick kontakt men en hygiensjuksköterska som arbetar på Ersta sjukhus i Stockholm då jag ställde henne frågan om de brukar använda sig av någon speciell tvål för handtvättning inom sjukvården. Jag fick mycket svar och hjälp som både jag och Alina kan tänka på och använda oss utav i vårt projekt. Hon förklarade på följande sätt:

Om det exempelvis går en smitta som vinterkräksjukan eller något annat liknande ska man helst inte tvätta händerna med tvål och vatten eftersom tvål och vatten inte dödar alla mikroorganismer. Men om man har synligt smuts på händerna då kan man tvätta händerna med tvål och vatten. För att få ett bra resultat av tvättningen måste man tvätta händerna i 3 minuter vilket vi människor oftast inte gör eller hinner med.

Istället berättade hon att man helst använder sig utav handdesinfektionsmedel inom sjukvården och kommunal vård vilket ger ett bättre resultat och det dödar mikroorganismerna bättre. Handdesinfektionsmedel innehåller även mjukgörande medel för händerna.

Eftersom hon förklarade även att man inte ska tvätta händerna allt för mycket särskilt nu när det är vinter för att händerna har en tendens att torka ut. Detta leder till att händerna spricker och i sprickorna så fastnar mikroorganismerna allt mer, och trivs bättre.

Om man återgår till handtvättningen så ser vi att man inte ska tvätta bort alla bakterier på händerna eftersom vi måste bära på en del av dessa, annars blir vi sjuka ganska lätt och det blir svårt för vårt immunförsvar att känna ingen dessa bakterier.

Ett utav de tvål de använder på sjukvården heter sterisol vilket de får in från företag som tillverkar dessa och testar samt godkänner tvålarna innan de får användas. Eftersom det är svårt att få tag på just denna tvål de använder, frågade jag om man kan köpa tvål som används på sjukvården på apoteket. Vilket finns att köpa.
Hon gav mig även andra bra hemsidor där vi kan hitta mycket bra litteratur och fakta vilket är följande hemsidor:



http://www.vardhygien.nu/
www. se/handboken
www. smittskyddsinstitutet.se
www. socialstyrelsen.se

//Daniela