tisdag 9 mars 2010

Projektarbete 2010-03-08 tid 12.00- 14.20

Igår var vi återigen på KNC för att utföra vår sista del inom det praktiska arbetet. Under arbetstiden fotograferade och antecknade vi resultaten. Några förändringar har vi gjort denna gång, som vi ej gjorde under vår testdel. När Berndt kom in till labsalen med våra agarplattor, kunde vi se stor skillnad från förra gången. Bakterierna hade växt mycket mer än förra gången, detta var väldigt bra, då det underlättar vår arbete och resultaten blir mer tydliga. Vi arbetade i dragskåp som förra gången, där vi med hjälp av en UV- lampa kunde lyssa på bakterierna och fotografera de gröna kollonierna. Om intresse finns, läs mer här. Förutom att studera resultaten från agarplattorna, kunde vi undersöka resultatet i centrifugrören dit vi hade överfört bakterierna från våra händer mellan varje procedure. Om näringen var grumlig betydde det att det fanns bakterier. Vi kunde jämföra grumligheten med hjälp av en centrifugrör som innehöll ren näring. Eftersom själva centrifugrören var gjorda av plast som var lite matt, gjorde vi upp en ny metod.

Den nya metoden:
Vi överförde bakterievätskorna från centrifigurrören till små glasprovrör med hjälp av glasplatinöser och mini peleusbollar. Genom att göra detta kunde man se större skillnad av näringens grumlighet i dessa glasrör än i centrifugrören.

Vi jämförde även tvåltest med näringsämnet och såg att tvåltestet var grumliggare än näringsämnet. Beror detta på bakterierna eller tvålen? Detta är något vi kommer att diskutera vidare.

Vi gjorde även en tabell över hur grumligt vätskan var. Skalan vi bestämde oss för var från 0 (inte grumligt alls) till 3 (mycket grumligt).

**** Tabell med skala från 0-3
Förra gången hade vi även gjort spädningar som vi tillsatte i små centrifigurrör. Nu kunde vi se att alla dessa rör var grumliga, vilket betyder att de innehåller bakterier.

Nu när vi äntligen är klara med vår praktiska del av detta projekt återstår det att räkna ut bakteriekoncentrationen vi kontaminerade våra händer med. Detta kan göras med hjälp av en formel och resultatet på agarplattorna där bakterierna från spädningen fick växa till sig. Dessutom fortsätter var och en av oss att arbeta med de område som var bestämt att vi ansvarar för när det gäller rapporten. Vi har även planerat att vårt första utkast kommer att vara klar fredagen vecka 12.


// Alina & Daniela

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar