bakterielösningen ställde han in i en inkubator som var inställd på 37 grader, för att låta dessa bakterier växa. Klockan 10.00 ställde vi in lösningen i incubatorn och lät den stå där i minst två timmar, ungefär då vi kom tillbaka efter lunch.Detta är vår mall som vi ritade upp på tavlan och använde oss utav.
1. Vi formar 20 stycken glasplatinöser med hjälp av bränare till en trekant ungefär, fast många av våra rör blev inte så fina som Kurts. Men många snygga lyckades vi skapa i alla fall. Här på bilden syns en av dessa.
2. Under tiden bakterierna står i inkubatorn, fick vi lära oss att använda speciella pipetter. Vi fick förklarat för oss att inom kemin är det vanligt att använda sig utav mycket små mängder av ämnen. Det är vanligast att använda sig utav mängder under 1000 mikroliter (1ml). Och dessa pippeter är anpassade på så sätt att de får bort vartenda droppe så att inget är kvar i pipetten. Riktigt bra!Det fanns tre pippeter 0.5-10, 10-100 och 100-1000 mikroliter, men vi använde oss utav två av dessa.
3. Vi tillsätter 0,5 ml av näringsämne i 16 små centrifigurrör. 2 av dessa är reserv, ifall man skulle göra något fel.
4. Vi gör ett protokol för handtvättning som ser ut på följande sett:
a) Börja med att tvätta händerna med vanligt flyttande tvål för att ha rena händer innan experimentet. Torka händerna.
b) 0,5 ml av bakterielösning, från unkubatorn, tillsätts på handflattorna och knids mot varandra. Låt torka i 2 min.
c) Kontroll: tummavtryck, och med centrifugurrör. Centrifiguröret med näringsämnet, använder vi genom att lägga den på en viss yta på handflatan och vända den upp och ned tre gånger för att bakterierna som finns på händerna, hamnar i näringsämnet.
2. Under tiden bakterierna står i inkubatorn, fick vi lära oss att använda speciella pipetter. Vi fick förklarat för oss att inom kemin är det vanligt att använda sig utav mycket små mängder av ämnen. Det är vanligast att använda sig utav mängder under 1000 mikroliter (1ml). Och dessa pippeter är anpassade på så sätt att de får bort vartenda droppe så att inget är kvar i pipetten. Riktigt bra!Det fanns tre pippeter 0.5-10, 10-100 och 100-1000 mikroliter, men vi använde oss utav två av dessa.3. Vi tillsätter 0,5 ml av näringsämne i 16 små centrifigurrör. 2 av dessa är reserv, ifall man skulle göra något fel.
4. Vi gör ett protokol för handtvättning som ser ut på följande sett:
a) Börja med att tvätta händerna med vanligt flyttande tvål för att ha rena händer innan experimentet. Torka händerna.
b) 0,5 ml av bakterielösning, från unkubatorn, tillsätts på handflattorna och knids mot varandra. Låt torka i 2 min.
c) Kontroll: tummavtryck, och med centrifugurrör. Centrifiguröret med näringsämnet, använder vi genom att lägga den på en viss yta på handflatan och vända den upp och ned tre gånger för att bakterierna som finns på händerna, hamnar i näringsämnet.
5. Genomförande
a) Tillsätt 0,5 ml av bakterielösning på händerna, låt torka i 2 min. Efter detta görs avtryck på agarplatta.
b) Tvätta händerna med tvål i 15 sek (Alina) eller 3min (Daniela) och låt torka i 2 min. Efter detta görs avtryck på agarplatta respektive centrifigurör.
c) Tillsätt desinfektionsmedel och låt torka i 1 min. Gör avtryck respektive centrifigurör.
Vi gjorde genomförandet enligt denna mall varje gång vi använde oss av olika tvålar, ungefär 6ggr.

6. Vi tar 50 mikroliter (0,05) av näringen i centrifigurrören, innehållande våra bakterier, med pipetter och droppar på en agarplatta. Det är nu vi använder oss utav glasplatinöserna som vi formade innan, för att stryka igenom droppen över ett visst område. 7. Ställ agarplattorna i inkubatorn på 37 grader för att låta kolonier växa till nästa gång. Berndt kommer att titta till dem imorgon för att ställa dem i kylen (4 grader) om de har växt, så att vi kan undersöka dessa nästa gång.
Eftersom vi använde oss utav många agarplattor och små rör hela tiden var det viktigt att inte blanda ihop dessa. Därför markerade vi dessa med små koder för att underlätta processen. Vi markerade plattorna med följande kod
er:
A- Alina
D - Daniela
DF- desinfektionsmedel
C- kontroll över bakterier
T1- kaktvål
T2- vanligt flyttande tvål
T3- hälsosjukvårdstvål
er:A- Alina
D - Daniela
DF- desinfektionsmedel
C- kontroll över bakterier
T1- kaktvål
T2- vanligt flyttande tvål
T3- hälsosjukvårdstvål
Vårt nästa steg är att räkna kolonierna på agarplattorna nästa vecka, helst tisdag. Vi ska fotografera och lyssa med UV- ljus på bakterierna.
- Prata med Eva om hjälp till vår slutprodukt (broschyr)
- Vi måste prata med David om det är möjligt att göra detta under vår lektionspass.
- Skicka mail till kurt angående nästa vecka
// Alina & Daniela


Inga kommentarer:
Skicka en kommentar